Zum Werk
Der kompakte Kommentar gibt einen konzentrierten Überblick über das Arzneimittelrecht (AMG), arbeitet die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Rechtsquellen heraus und stellt den Bezug zum anwendbaren EU-Recht her.
Vorteile auf einen Blick- kompakte, praxisgerechte Erläuterung des Arzneimittelgesetzes- umfassende Auswertung der Rechtsprechung- Berücksichtigung aktueller EU-Vorgaben und Gesetzesänderungen
Zur Neuauflage
Die Neuauflage berücksichtigt die in der Zwischenzeit erlassenen Änderungsgesetze, insbesondere- die Elfte Zuständigkeitsanpassungsverordnung vom 19.6.2020 (BGBl. I 1328),- das Siebzehnte Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 10.8.2021 (BGBl. I 3519)- das Gesetz zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften vom 27.9.2021 (BGBl. I 4530),- das Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei patentfreien Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung mit Kinderarzneimitteln vom 19.7.2023 (BGBl. I Nr. 197) und- das Medizinforschungsgesetz vom 23.10.2024 (BGBl. I Nr. 324).
Zielgruppe
Für Unternehmen der Pharmaindustrie, Behörden der Arzneimittelaufsicht, im Arzneimittelrecht tätige Rechtsanwältinnen und Rechtsanwälte, Richterinnen und Richter sowie Staatsanwältinnen und Staatsanwälte.
Verlagskontakt: Verlag C.H.Beck GmbH & Co. KG | Wilhelmstraße 9 80801 München | DE | E-Mail: produktsicherheit@beck.de
